PRODUTOS FITOFARMACÊUTICOS : FAQ
O que é um produto fitofarmacêutico (PPP)?
Este termo refere-se especificamente aos usos vegetais de pesticidas (agrícolas e não agrícolas, tais como em jardins ou espaços verdes municipais). Existem principalmente três categorias: herbicidas (para controlar ervas daninhas), fungicidas (para controlar fungos) e insecticidas (para controlar insectos). Outros produtos têm uma acção sobre roedores (rodenticidas), caracóis e caracóis (moluscicidas). De acordo com a definição dada no artigo L.253-1 do Código Rural, incluem também produtos que contêm OGM cuja função é destruir espécies indesejáveis.
O que é um MA?
A Autorização de Comercialização (MA) é o acordo dado a um detentor dos direitos de exploração de um produto fitofarmacêutico fabricado industrialmente para que possa comercializá-lo. Qualquer produto fitofarmacêutico deve ser distribuído sob um número MA, que deve figurar no rótulo do produto.
Todos os MA concedidos em França estão listados no website http://e-phy.agriculture.gouv.fr/
O que é uma SDS?
A Ficha de Dados de Segurança (SDS) é um formulário que contém informações sobre o produtoé uma forma que contém dados sobre as propriedades de um substância química.
Estas fichas são um elemento importante de saúde e segurança para os utilizadores dos produtos e para aqueles que lidam com os seus restos mortais, resíduos ou resíduos contaminados por estes produtos produtos tóxicos e/ou produtos perigosos mas também para os prestadores de cuidados, informando ospessoal de emergência (incluindo centros de controlo de veneno) sobre o riscos e como reduzi-los.
Estas folhas são amplamente utilizadas para catalogar informação sobre produtos químicos. Devem estar disponíveis onde quer que uma substância seja utilizada. Em Europadevem ser distribuídos pela fabricante ou distribuidor do produto para o cliente e na língua do cliente.
Quais são os riscos associados à utilização de PPPs?
Sobre os humanos:
Os produtos fitofarmacêuticos são conhecidos por cientistas desde a 1960s pela sua efeitos nocivos em saúde humana. A sua exposição aumenta o risco de doenças neurodegenerativas, d'hemopatias e doenças reprodutivas e vários tipos de cancros (gliomas, sarcomas, cancros da próstataetc.). Estes riscos são indicados por frases de risco nos rótulos dos produtos em causa:
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- H301 Tóxico por inalação
- H302 Nocivo se engolido
- EUH029 O contacto com a água liberta gases tóxicos
- H314 Provoca queimaduras cutâneas graves e danos oculares.
- H315 Provoca irritação da pele.
- H351 Pode causar cancro
- H350 Pode causar cancro
- H340 Pode causar defeitos genéticos
- H360 Pode prejudicar a fertilidade ou a criança por nascer
- H361 Suspeito de prejudicar a fertilidade ou a criança por nascer
- H362 Pode ser prejudicial para os bebés amamentados.
Sobre o ambiente:
Os riscos para o ambiente são vários, são indicados por frases de risco que devem ser afixadas nos rótulos dos produtos em causa:
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- H400 Muito tóxico para os organismos aquáticos
- H411 Tóxico para os organismos aquáticos, causando efeitos adversos a longo prazo.
- H412 Nocivo para os organismos aquáticos, causando efeitos adversos a longo prazo.
- EUH401 Siga as instruções de utilização para evitar riscos para a saúde humana e para o ambiente.
- EUH059 Nocivo para a camada de ozono
Para reduzir os riscos, é aconselhável limitar a aplicação destes produtos (podem existir outras soluções ditas "orgânicas", ver "Controlo alternativo") e proteger-se de forma apropriada (ver "EPI: Equipamento de Protecção Individual").
Existem PPPs mais ou menos nocivas?
As PPPs são classificadas de acordo com o seu nível de perigo, e os pictogramas nos rótulos dos produtos indicam o tipo de perigo associado à sua utilização (ver "Boas práticas agrícolas").
A etiqueta EAJ (Authorised for Garden Use) garante um nível menos perigoso.
O rótulo UAB (Utilizável na Agricultura Biológica) garante que a substância activa utilizada no produto não apresenta um risco inaceitável para a saúde humana ou animal, ou para o ambiente quando o produto é utilizado nas condições normais associadas à sua autorização de comercialização (MA).
Que tipos de PPPs posso usar no meu jardim?
Segundo o decreto de 6 de Outubro de 2004 relativo às condições de autorização e utilização da menção "utilização autorizada em jardins " para produtos fitofarmacêuticos, modificado pelo decreto de 26 de Julho de 2005, as especialidades que beneficiam da menção "Utilização autorizada em jardins (EAJ)" são os únicos produtos que podem ser vendidos a não profissionais (jardineiros amadores) e utilizados por eles porque apresentam garantias de menor perigo.
Quais são os Limites Máximos de Resíduos (LMR) e os Intervalos de Pré-colheita (PHIs)?
Os LMR são as concentrações regulamentares máximas de substâncias activas que não devem ser excedidas nos géneros alimentícios. São definidos durante os estudos toxicológicos realizados para obter o MA.
O respeito pelas prescrições para a utilização de um produto definido pela MA, particularmente no que diz respeito ao Intervalo de Pré-colheita (PHI), torna possível não exceder o LMR para este produto.
O PHI é o tempo necessário para a degradação do produto fitofarmacêutico após o tratamento, que deve ser respeitado antes da colheita. Se não estiver indicada nenhuma ARfD no rótulo, a ARfD é de 3 dias.
Respeite as instruções no rótulo !
EMPRESA APROVADA PELO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA PARA A VENDA DE PRODUTOS FITOFARMACÊUTICOS A UTILIZADORES NÃO PROFISSIONAIS
Número de aprovação : IF01878